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非金属的气态氢化物的热稳固性和熔、沸点区分与什么无关?
1、热稳固性与原子半径,原子间化学键强弱关系。
原子半径越大,原子之间的化学键越弱越容易合成,即热稳固性越小。
同周期元素的气态氢化物(自左向右)的稳固性逐渐增强;同主族元素的气态氢化物(自上向下)氢化物的稳固性逐渐削弱。
比如热稳固性:HCl > HBr > HI
2、熔沸点与分子间作使劲关系。
分子间力越大,熔沸点越高。
普通状况下,分子间以色散力为主,而色散力与分子体积无关,所以半径越大,分子间作使劲越大,熔沸点越高。
裁减资料
1、常常出现气态氢化物的典型结构与分子极性。
①HCl、HF等直线型的极性分子;
②H2O、H2S等平面“V”构型的极性分子;
③NH3、PH3等三角锥型结构的极性分子;
④CH4、SiH4等正四面体型的非极性分子。
2、同周期元素气态氢化物中,H-R(R为非金属元素)的键长逐渐减小,同主族元素气态氢化物中,H-R键长逐渐增大。
气态氢化物的化学性质变动法令及个性(非金属性越强稳固性越好)。
热稳固性怎样判别啊,必采用
判别物质热稳固性的方法:
1. 依据化学键的性质:普通来说,含有离子键的物质热稳固性较高,而共价键的物质热稳固性相对较低。
离子键由于其剧烈的相互作用,不易断裂,因此物质热稳固性较高。
而共价键物质中的原子间相互作用较弱,容易因外界条件变动而出现断裂,因此热稳固性相对较低。
此外,若存在相反的化学键类型,比拟物质的相对分子品质。
理论分子量大的热稳固性较高,由于分子量大象征着分子间作使劲更强,不易被破坏。
2. 依据物质的形态变动判别:普通来说,物质在固态时相对稳固,而在气态时相对不稳固。
这是由于固态分子间的相互作使劲较强,不易被破坏;而在气态时分子间的相互作用削弱,容易受外界条件影响造成分子结构被破坏。
因此,可以比拟不同物质在不同形态下的稳固性来判别其热稳固性。
例如,某些物质在高温时容易出现合成反响或许挥发性较高,就说明它们的热稳固性相对较差。
水的热稳固性由什么选择
水分子的稳固性是化学性质,是由氢氧键的键能选择的。
氢键是一种分子间的作使劲,只影响物理性质,提高熔沸点。
水的稳固性由水溶液的电位选择,假设电位太高,水就或许被氧化出氧气,假设电位太低,水就或许被恢复出氢气,当然温度也影响着电极电位的大小,也影响水的稳固性。
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