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• 热稳固性的测定
• 半导体k系数算法怎样算的
• 影响资料热收缩系数的关键起因

热稳固性的测定

方法提要

量取6～13mm粒度的煤样，在(850±15)℃的高温炉中断绝空气加热30min，称量，筛分，以粒度大于6mm的残焦品质占各级残焦品质之和的比(%)作为热稳固性目的I(TS);以3～6mm和小于3mm的残焦品质区分占各级残焦品质之和的比(%)作为热稳固性辅佐目的I(TS)、I(TS)。方法实用于褐煤、无烟煤，以及不黏结性烟煤热稳固性的测定。

仪器装置

高温炉 恒温区不小于100mm×230mm，带有恒温调理装置并能坚持在(850±15)℃。

振筛机 往返式，振幅 (40 ±2) mm; 频率 (240 ±20) min。

圆孔筛 与振筛机相婚配的方形筛，孔径为 6mm 和 3mm，并配筛盖和筛底盘。

带盖坩埚 容量为 100mL 瓷坩埚或刚玉坩埚。

坩埚架 用耐温 900℃以上的金属资料制成。

剖析步骤

按 GB 474—2008 《煤样的制备方法》的规则制备 6～ 13mm 粒度的空气枯燥煤样约1.5kg，细心筛去小于 6mm 的粉煤，而后混合平均，分红两份。

用坩埚从两份煤样中各取500cm3煤样，称量 (准确至 0.01g) 并使两份品质分歧 (±1g) 。

将每份煤样区分装入 5个坩埚，盖好坩埚盖并将坩埚放入坩埚架上。

迅速将装有坩埚的架子送入已升温至 900℃高温炉恒温区内，关好炉门，将炉温调到 (850 ±15) ℃，使煤样在此温度下加热 30min。

煤样刚送入高温炉时，炉温或许降低，此时需要在 8min 内炉温复原到 (850 ±15) ℃，否则测定作废。

从高温炉中取出坩埚，冷却至室温，称量每份残焦的总品质 (准确至 0.01g) 。

将孔径 6mm 和 3mm 的筛和筛底盘叠放在振筛机上，而后把称量后的一份残焦倒入 6mm 筛子内，盖好筛盖并将其固定。

开动振筛机，筛分 10min。

区分称量筛分后粒度大于 6mm、3～ 6mm 及粒度小于 3mm 的各级残焦的品质 (准确至 0.01g) 。

将各级残焦的品质相加与筛分前的总残焦品质相比，两者之差不应超越 ±1g，否则测定作废。

按下列各式计算煤的热稳固性目的和辅佐目的:

岩石矿物剖析第四分册资源与环境考查剖析技术

式中:I(TS)为煤的热稳固性目的，%;I(TS)、I(TS)为煤的热稳固性辅佐目的，%;m为各级残焦品质之和，g;m为粒度大于6mm残焦品质，g;m为粒度3～6mm残焦品质，g;m为粒度小于3mm残焦品质，g。

计算两次重复测定各级残焦目的的平均值，修约到小数后一位，作为最后结果报出。

半导体k系数算法怎样算的

σ=σ0exp（-Eg/2kT）。

半导体k系数算法是σ=σ0exp（-Eg/2kT）。

其中，σ是电导率，σ0是常数，Eg是半导体的带隙能量，k是玻尔兹曼常数，T是温度。

半导体k系数用来计算半导体器件的热噪声和热稳固性，从而提升器件的功能和牢靠性。

影响资料热收缩系数的关键起因

资料热收缩系数的测定及影响起因2017-11-07 17:11:49阅读量：7213关键词：热收缩系数资料焊接 熔融 物体的体积或长度随温度的变动而收缩的现象称为热收缩。

其变动才干以等压(p必定)下，单位温度变动所造成的长度、面积或体积的变动，即热收缩系数示意。

热收缩的实质是晶体点阵结构间的平均距离随温度变动而变动。

资料的热收缩理论用线收缩系数或许体收缩系数来表述。

热收缩系数是资料的关键物理性质之一，它是权衡资料的热稳固性好坏的一个关键目的。

热收缩系数有线收缩系数α、面收缩系数β和体收缩系数γ。

线收缩系数α=ΔL/(L*ΔT)，面收缩系数β=ΔS/(S*ΔT)，体收缩系数γ=ΔV/(V*ΔT)， 式中ΔL为所给温度变动ΔT下物体长度的扭转，L为初始长度；ΔS为所给温度变动ΔT下物面子积的扭转，S为初始面积；ΔV为所给温度变动ΔT下物体体积的扭转，V为初始体积； 严厉说来，上式只是温度变动范畴不大时的微分定义式的差分近似；准确定义需要ΔV与ΔT有限庞大，这也象征着，热收缩系数在较大的温度区间内理论不是常量。

温度变动不是很大时，α就成了常量，应用它，可以把固体和液体体积收缩示意如下：Vt=V0(1+3αΔT)，而对现实气体，Vt=V0(1+0.ΔT)；Vt、V0区分为物体末态和初态的体积 关于可近似看做一维的物体，长度就是权衡其体积的选择起因，这时的热收缩系数可简化定义为：单位温度扭转下长度的参与量与的原长度的比值，这就是线收缩系数。

关于三维的具有各向同性的物质，有线收缩系数和体收缩系数之分。

如石墨结构具有清楚的各向同性，因此石墨纤维线收缩系数也出现出各向同性，体现为平行于层面方向的热收缩系数远小于垂直于层面方向。

微观热收缩系数与各轴向收缩系数的相关式有多个，普遍认可的有Mrozowski算式：α=Aαc+(1-A)αaαa,αc区分为a轴和c轴方向的热收缩率，A被称为“结构端面”参数。

线性热收缩系数与由温度动摇惹起的聚合物容积变动无关，这在pvT图中能很好地体现进去。

关于许多种资料而言，热收缩与这种资料的熔融温度无关，如图下图。

聚合物的热收缩系数和弹性模量之间也存在着必定的相关。

在实践运行中，当两种不同的资料彼此焊接或熔接时，选用资料的热收缩系数显得尤为关键，如玻璃仪器、陶瓷制品的焊接加工，都需要两种资料具有相近的热收缩系数。

在电真空工业和仪器制作工业中宽泛地将非金属资料与各种金属焊接，也需要两者有相顺应的热收缩系数：假设选用资料的收缩系数相差比拟大，焊接时因为收缩的速度不同，在焊接处发生应力，降低了资料的机械强度和气密性，重大时会造成焊接处零落、炸裂、漏气或漏油。

假设层状物由两种资料迭置衔接而成，则温度变动时，因为两种资料收缩值不同，若仍衔接在一同，体系中要驳回——两边收缩值，从而使一种资料中发生压应力而另一种资料中发生大小相等的张应力，失当的应用这个个性，可以参与制品的强度。

因此，测定资料的热收缩系数具有关键意义。

那么，影响热收缩系数的起因又有哪些呢？ 一、化学矿物组成。

热收缩系数与资料的化学组成、结晶形态、晶体结构、键的强度无关。

组成相反，结构不同的物质，收缩系数不相反。

理论状况下，结构严密的晶体，收缩系数较大；而相似于无定形的玻璃，往往有较小的收缩系数。

键强度高的资料普通会有低的收缩系数。

二、相变。

资料出现相变时，其热收缩系数也要变动。

纯金属同素异构转变时，点阵结构重排随同着金属比容突变，造成线收缩系数出现不延续变动。

三、合金元素对合金热收缩有影响。

便捷金属与非铁磁性金属组成的单相平均固溶体合金的收缩系数介于内组元收缩系数之间。

而多相合金收缩系数取决于组成相之间的性质和数量，可以近似依照各相所占的体积百分比，应用混合定则粗略计算获取。

四、织构的影响。

单晶或多晶存在织构，造成晶体在各晶向上原子陈列密度有差异，造成热收缩各向同性，平行晶体主轴方向热收缩系数大， 垂直方向热收缩系数小。

五、外部裂纹及毛病也会对热收缩发生影响。