7月25日消息来自IT之家, 今日中核集团宣布, 中核集团的中国原子能科学研究院, 打通了新兴医用同位素铽 - 161（161Tb）的制备工艺全流程, 并且成功制备出了100毫居里的高纯度样品。

可以这样改写: 经检验测定, 该样本的核纯度达到了高达百分之九十九点九, 放化纯度达到百分之九十九, 铁、铜、锌等杂质的浓度仅仅是处于 ppb 级别（也就是十的负十一次方到十的负七次方）。这表明着中核集团成功地掌握了医用铽 - 161 的核纯度控制技术, 其分离纯化工艺在国内该核素的回收率以及杂质去除率方面刷新了最高纪录, 为高纯度铽 - 161 的国产化制备奠定了坚实的基础。

IT之家从报道里知道, 铽 - 161 是全球新一代用于诊疗一体化的医用放射性同位素, 它有着成像诊断以及靶向治疗这两种作用: 一方面它能够借助释放β射线切实有效地摧毁实体肿瘤；另一方面它还能够大量额外地释放俄歇电子以及内转换电子, 精准地去破坏癌细胞的DNA, 在清除微小转移病灶方面表现出色, 铽 - 161 针对肿瘤局部的辐射剂量更高, 对于正常器官组织的损伤更低, 在微小肿瘤放射治疗这个领域有着较高的临床价值以及应用前景, 极有可能成为神经内分泌肿瘤、前列腺癌等病患的福音。

具有医用价值的铽 - 161, 对于核纯度以及放化纯度有着极其高的要求, 它的核心制备难点在于, 要把铽 - 161 跟前体材料钆 - 160 分开, 并且要将放射性杂质, 还有铁、铜等金属离子杂质分离掉。当下国际上构建起了铽 - 161 的提取方法, 然而分离纯化工艺的回收率以及杂质去除率是比较低的。

面对此项挑战, 原子能院放射化学研究所将目标对准前沿核素市场, 运用集成产品开发（IPD）这种先进研发管理模式, 自行利用钆、铽、镝等稳定同位素, 初步搭建起包含钆-160靶件制备环节、辐照环节以及分离纯化环节的完整工艺链条。该团队先后开展天然与高丰度富集钆靶件的辐照实验, 还顺利进行了多次分离纯化热试验, 贯通铽-161制备工艺的全流程, 且证实化学回收率、杂质去除率等关键指标符合设计要求。

接下来, 原子能院会进一步使核素制备工艺得以固化, 并且积极去推进规模化制备技术开发以及成果转化相关的工作, 以此为我国核医疗产业高质量且可持续的发展贡献出力量。