照同壁财经消息, 8月4日, 北交所官网公布说, 北京证券交易所上市委员会定在2026年8月11日的上午9时, 召开2026年当中的第75次审议会议, 来审议北京天广实生物技术股份有限公司, 也就是证券简称叫做天广实, 证券代码是874070的首发相关事项。这就表明了, 这家一直专注于创新型抗体靶向药物研发的生物制药企业, 马上就要迎来登陆北交所的关键重要节点。

同在壁财经所知悉的情况里, 天广实是一家生物制药企业, 它专注于创新型抗体靶向药物的研发以及产业化, 还是国家级高新技术企业, 也是北京市专精特新中小企业。这家公司的主营业务是生物大分子抗体药物的研发、生产以及销售, 其主要产品包含MIL62、MBS303/MSC303、MBS314、MIL116等等。公司所属的行业是生物制品, 在2023年3月7日于新三板挂牌, 它们的主办券商是中金公司。

在技术平台这块, 天广实构建起了高度集成化的抗体技术平台, 有ADCC增强抗体平台, 还有长效抗体平台, 以及多特异性抗体平台, 另外还有抗体筛选和优化平台, 它覆盖了从抗体发现一直到开发的整个历程, 公司凭借自身拥有的抗体研发平台，开发出了存在差异变化的产品管线, 其中有已经上市的产品, 还有多款处于临床阶段或者处于临床前阶段的正在研究的药物。

倍捷欣®（MIL62）作为该公司自主搞研发出来的创新型第三代CD20抗体这种核心产品, 现在已经在中国得到批准上市了（药品批准文号为国药准字S20260011）, 能用来对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）以及原发性膜性肾病（pMN）进行治疗, 该产品是中国头一个得到批准NMOSD适应症、全球中头一个得到获批pMN适应症的国产药。另外, MIL62针对原发性膜性肾病的治疗, 早已让国家药品监督管理局给纳入到“突破性治疗”药物品种里头了, 它可是首款在肾病治疗这个领域获得这种认定的国产药物。

除却核心产品之外, MBS303/MSC303属于一款创新型的CD20/CD3双特异性抗体。MBS314是一款靶向CD3/BCMA/GPRC5D、拥有全新机制的三特异性抗体, 被用于多发性骨髓瘤的治疗。MIL116是一款依托长效抗体技术研制的抗APRIL抗体, 打算用于治疗IgA肾病, 具备成为同类最佳疗法的潜力, 该药物的新药临床试验申请已被国家药品监督管理局受理。2025年1月, 天广实和美国纳斯达克上市公司Climb Bio达成了MIL116海外权益授权合作, 该合作的总金额不会超过8.93亿美元。

在经营业绩这块儿, 2025年度公司达成了营业收入1.27亿元, 此营业收入同比增长幅度为879.98%, 然而公司出现了亏损, 亏损额度为1.64亿元, 并且亏损同比减少了35.02%。2025年半年度达成了营业收入9394.50万元, 该营业收入同比增长幅度是6314.60%, 同时存在亏损情况, 亏损额度为7881.56万元, 亏损同比减少比例为36.93%。到了2026年第一季度, 公司实现的营业收入是2015.24万元, 亏损额度为5041.09万元。按招股书所展示的情况来看, 天广实是生物医药行业里的一家公司, 其采用的是北交所第四套上市标准了, 它的核心产品已得到批准上市, 然而尚未达成规模化收入, 且公司还没有实现盈利。在2022年那个年度以及2023年那个年度, 天广实的研发投入分别是18060.58万元与19892.07万元, 该情况符合并且适用北交所第四套上市标准。

引人予以关注的是, 天广实先前在二零二零年的时候就进行了科创板的申报, 之后因为监管审核所提出的要求而主动把申报撤回了。这次转向北交所并且获得了上会进行审议, 这一情况寓意着公司在资本市场的探索跨入了一个全新的阶段。要是审议能够顺利通过的话, 天广实将会成为北交所另外一家具备核心自主研发能力的创新生物制药企业。

立足行业角度而言, 天广实置身的自身免疫疾病以及肿瘤药物赛道, 市场需求展现出广阔态势, 公司凭借自主研发构建的差异化抗体产品管线, 已然初步呈现出成效, 其核心产品倍捷欣®获得批准得以上市, 这意味着公司已然达成了从研发直至商业化的关键跨越, 随着更多处于在研状态的管线开展临床相关推进以及国际化合作层面的不断深化, 天广实有希望在创新药领域持续释放出价值, 此次北交所举行上会审议, 这既是公司发展进程里的重要里程碑, 又是市场对其投资价值进行检验的关键时候。